醫(yī)療器械UDI合規(guī)執(zhí)行全流程——醫(yī)療企業(yè)必看
國家藥監(jiān)局已經(jīng)發(fā)布執(zhí)行UDI標(biāo)準(zhǔn)一段時(shí)間了。但是還是有很多器械行業(yè)的執(zhí)行者還沒能很好的理解UDI的合規(guī)執(zhí)行和讓項(xiàng)目在生產(chǎn)中落地實(shí)施。
彌特智能科技作為UDI的施行項(xiàng)目落地方案解決方。再次為您把執(zhí)行細(xì)節(jié)由頭到尾再次表述一次。
登錄醫(yī)療器械唯一標(biāo)識數(shù)據(jù)庫。
1. 醫(yī)療器械注冊證(注冊人申報(bào)) 醫(yī)療器械唯一標(biāo)識管理信息系統(tǒng)為注冊人/備案人提供三種數(shù)據(jù)申報(bào)途徑。 網(wǎng)頁填報(bào):注冊人/備案人登錄系統(tǒng)后,直接在網(wǎng)頁填報(bào)提交。 批量導(dǎo)入:注冊人/備案人登錄系統(tǒng)后,下載系統(tǒng)提供的數(shù)據(jù)模板,注冊人/備案人按照要求準(zhǔn)備好數(shù)據(jù),再通過數(shù)據(jù)模版批量導(dǎo)入功能批量導(dǎo)入數(shù)據(jù),模板請參考: 《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識信息系統(tǒng)數(shù)據(jù)導(dǎo)入模板v2-20200903》 申報(bào)接口:系統(tǒng)提供API接口申報(bào)數(shù)據(jù)。具體要求見“數(shù)據(jù)接口說明”欄目。 國務(wù)院頒發(fā)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,規(guī)定了第一類醫(yī)療器械施行產(chǎn)品備案管理;第二類、第三類醫(yī)療器械施行產(chǎn)品注冊管理(分類表請看右手邊,點(diǎn)擊在線咨詢領(lǐng)表)。按管理分類提供材料快速注冊。
2. 數(shù)據(jù)申報(bào)
3.數(shù)據(jù)對接 申報(bào)方通過接口對接數(shù)據(jù),適用于流通機(jī)構(gòu)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等數(shù)據(jù)共享方等通過接口獲取數(shù)據(jù)。以上相關(guān)方應(yīng)仔細(xì)閱讀以下文檔,以幫助開展相關(guān)對接工作。(細(xì)節(jié)跟不上,請點(diǎn)擊右手邊在線咨詢尋求協(xié)助)
4.選擇發(fā)碼合作機(jī)構(gòu)(共計(jì)三家) 適應(yīng)國際流通的兩家,實(shí)惠適應(yīng)國內(nèi)流通的一家。
5. 機(jī)構(gòu)用碼成員注冊,填寫DI數(shù)據(jù)申報(bào)(細(xì)節(jié)跟不上,請點(diǎn)擊右手邊在線咨詢尋求協(xié)助)
6. 根據(jù)實(shí)際生產(chǎn)需求和設(shè)備對接數(shù)據(jù)上傳方式,用彌特軟件批量生成PI編碼,人工或者設(shè)備全自動(dòng)賦碼及上傳到指定數(shù)據(jù)鏈接平臺。
于其為了項(xiàng)目落實(shí)撓破頭。不如開口問一問。彌特科技作為國家藥監(jiān)局選擇推送的UDI落地實(shí)施技術(shù)服務(wù)支持企業(yè)。很高興為你們服務(wù)。

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